涂料分类:引 发 剂

   日期:2017-01-20     来源:建材之家    作者:涂料之家    浏览:292    评论:0    
核心提示:简 介: 自由基引发剂,简称引发剂。指一类容易受热分解成自由基(即初级自由基)的化合物,可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应,也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。 引发剂一般是带有弱键、易分解成活性种的化合物,其中共价键有均裂和异裂两种形式,又称启动剂。引发剂能引发单体进行聚合反应的物质。不饱和单体聚合活性中心有自由基型、阴离子型、阳离子型和配位化合

关于IC管堵头的选择

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涂料之家讯:
简 介:自由基引发剂,简称引发剂。指一类容易受热分解成自由基(即初级自由基)的化合物,可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应,也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。

引发剂一般是带有弱键、易分解成活性种的化合物,其中共价键有均裂和异裂两种形式,又称启动剂。引发剂能引发单体进行聚合反应的物质。不饱和单体聚合活性中心有自由基型、阴离子型、阳离子型和配位化合物等,目前在胶黏剂工业中应用最多的是自由基型,它表现出独特的化学活性,在热或光的作用下发生共价键均裂而生成两个自由基,能够引发聚合反应。

引发剂在胶黏剂和密封剂的研究和生产中作用很大,丙烯酸酯溶剂聚合制备压敏胶,醋酸乙烯溶剂聚合制造建筑胶和建筑密封胶,合成苯丙乳液、乙丙乳液、VAE乳液、丁苯胶乳、氯丁胶乳、白乳胶等,接枝氯丁胶黏剂,不饱和聚酯树脂交联固化,厌氧胶固化,快固丙烯酸酯结构胶黏剂固化等都必须使用引发剂。引发剂可以直接影响聚合反应过程能否顺利进行,也会影响聚合反应速率,还会影响产品的储存期。





分 类:

Ø 偶氮类引发剂

偶氮化合物是分子结构中含有偶氮基—N=N—并与两个烷基(R,R')相连的化合物。通式为R—N=N—R',它可在光和热作用下分解而放出氮气、同时生成自由基。因此它是一类重要的聚合引发剂和发泡剂。许多偶氮化合物还是某些染料的中间体。一般可由重氮盐和酚或芳香胺偶合而制得。

常用的有油溶性的偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和偶氮二异丁酸二甲酯引发剂等,带羧基、磺酸基等亲水基团的偶氮化合物适用于水溶液聚合,水溶性的有偶氮二异丁基脒盐酸盐(V-50引发剂),适用于中温引发分解反应。

1. 偶氮二异丁腈(ABIN)




物化性质:

① 白色柱状结晶,不溶于水,溶于有机溶剂,室温下比较稳定,可在纯粹状态贮存;

② 在80-90 ℃急剧分解,100 ℃有爆炸着火的危险;

③ 有一定的毒性,属于溶剂型引发剂;

特点:

分解均匀,只产生一种自由基,无其它副反应,分解速率较低,属于低活性引发剂。

2. 偶氮二异庚腈(ABVN)




物化性质:

① 相对分子质量248.36,分解活化能Ed=121.3 KJ/moL;

② 易燃、易爆,在室温30 ℃中15天即可分解失效,因此必须贮存于10 ℃以下的冰箱中,不便运输,不便在实验中应用;

③ 属于溶剂型引发剂。

特点:

分解速率高,属于高活性引发剂。

偶氮类引发剂适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。

Ø 有机过氧类引发剂

把过氧化氢HOOH看作是有机过氧类引发剂的母体,其中一个H原子被有机基团取代:R-OOH称为氢过氧类引发剂。若其中两个H原子都被有机基团取代:R-OO-R,有过氧化二酰类、过氧化二烷基类和过氧化二酯类引发剂。

1. 氢过氧类引发剂

氢过氧类引发剂中主要有氢过氧化异丙苯、氢过氧化特丁基和氢过氧化对孟烷。

① 氢过氧化异丙苯的结构式与分解反应式




② 氢过氧化特(叔)的结构式与分解反应式
③ 氢过氧化对孟烷的结构式与分解反应式



氢过氧化类引发剂溶于水,属于水溶性引发剂,一般用于乳液聚合和水溶液聚合。

2. 过氧化二酰类引发剂

该类引发剂优过氧化二苯甲酰和过氧化十二酰

① 过氧化二苯甲酰(BPO)的结构式与分解反应式
物化性质:


性对分子质量242,分解活化能Ed=124.3 KJ/moL;

白色粉末,干品极不稳定,加热时易引起爆炸,不溶于水,溶于有机溶剂;

属于溶剂型引发剂;

贮存时加20 %-30 %的水。

特点:

分解速率较慢,属于低活性引发剂。

② 过氧化十二酰(LPO)的结构式与分解反应式
属于油溶性、低活性引发剂,适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。

3. 过氧化二烷基类引发剂

过氧化二烷基类引发剂主要有过氧化二特丁基和过氧化二异丙苯。

① 过氧化二特丁基的结构式与分解反应式
② 过氧化二异丙苯的结构式与分解反应式
属于油溶性、低活性引发剂,适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。

4. 过氧化二酯类引发剂

过氧化二酯类引发剂主要是过氧化二碳酸二异丙酯。

过氧化二碳酸二异丙酯的结构式与分解反应式:




属于油溶性、高活性引发剂,适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。

Ø 无机过氧类引发剂

过氧化氢HOOH是无机过氧类引发剂中最简单的一种,但其分解活化能较高Ed=220 KJ/moL,分解温度高于100 ℃,很少单独使用。一般要和还原剂组成氧化-还原引发剂。过硫酸钾与过硫酸铵较为常见。

Ø 氧化-还原引发剂

在过氧类引发剂中加上还原剂,通过氧化-还原反应产生自由基。利用氧化-还原引发剂可降低分解活化能,从而可以使聚合反应在较低的温度下进行,有利于节省能源,可改善聚合物性能。

氧化-还原引发剂根据其是否溶于水,分为水溶性氧化-还原引发剂和油溶性氧化-还原引发剂。

1. 水溶性氧化-还原引发剂(水体系)

溶于水的氧化-还原引发剂称为水溶性氧化-还原引发剂。其中氧化剂一般选用二价铁盐、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、醇和多元胺等。

2. 油溶性氧化-还原引发剂

不溶于水,而溶于有机溶剂的氧化-还原引发剂,称为油溶性氧化-还原引发剂(油体系)。其中氧化剂一般选用有机过氧类引发剂,还原剂一般选用叔胺、环烷酸亚铁盐和硫酸等。

选用原则:

Ø 根据溶解性选择引发剂

溶解性是选择引发剂的一个很重要条件,引发剂要求与聚合物有较好的相溶性。在乳液聚合中,应选择过硫酸盐类水溶性较好的引发剂。当乳液聚合需要用氧化-还原引发剂时,氧化剂可以是水溶性的也可以是油溶性的,但还原剂一般是水溶性的。 对于溶于水的单体宜选用水溶性引发剂。

Ø 根据聚合温度选择复合引发剂

根据聚合温度选择活性或半衰期的引发剂,使自由基形成速率和聚合速率适中。引发剂分解活化能过高或半衰期过长,则分解速率过低,将使聚合时间延长;但活化能过低,半衰期过短,则引发过快,难于控温,有可能引起爆聚,将使聚合时间延长或引发剂过早分解结束,在转化率很低时就停止聚合。所以一般应选择半衰期与聚合时间同数量级或相当的引发剂。通常选择复合引发剂可使反应在较均匀的速度下进行。

Ø 根据pH值选择引发剂

在乳液聚合中采用氧化还原引发剂时应根据反应介质的PH值来选择合适的引发剂二因为pH值能影响氧化还原的电位,从而影响氧化还原的速率。有些氧化还原引发剂只有在一定的pH值范围内才能起引发剂的作用,超过这一范围就无引发作用。 另外,引发剂应与聚合物体系的其它组分无副作用。

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